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Domingo 18 agosto de 2024, 2024-08-18:
DETECTAR ISOPRENOS EN AGUA:
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Se me ocurrió una manera.
Como no son polares, y son orgánicos y son solo átomos C y H, es muy dificil.
Entonces a veces se pueden detectar por diferencia de color, cuando están en forma de pigmentos.
(es más, creo ahora que lo pienso, que descubrí otra manera).
Entonces hay que detectarlos por sus efectos. Sus efectos son volatilizarse a 34°C a 1atm y a 37°C a 80mmHg+1atm.
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Entonces es simple: MANERA 1) Con unos mosfet, generar calor a un disipador, con un CCL (Contant Current Load), y poner una cubeta con el líquido a testear en contacto con ese disipador.
Medir el cambio en microgramos del peso de la cubeta cuando la temperatura llega a 34°C.
Problemas:
1) las balanzas con 0.1ug de precisión, salen 50mil usd y eso es sin gastos de importación y aduana.
2) la tensión superficial del agua puede jorobar haciendo que sea normal una cantidad de agua evaporada que dé falso positivo.
(y eso depende de la presión y temperatura y humedad del clima diario).
Para el problema (2), no sé, capaz enjabonar el agua, no sé. Sin que afecte, que los isoprenos puedan salir igual. Eso es cuestión experimental, de probar.
Para el problema (1), existen balanzas DIY en internet. Una funciona generando una corriente para mantener una aguja de galvanómetro recta, con un feedback óptico por optoacoplador. Con un multímetro Fluke, se mide voltaje promedio que el sistema usa en mantener la aguja recta (promedio de ON y OFF del feedback).
Como podemos medir voltaje con muchos lugares luego de la coma, podemos aprovechar eso para medir diferencias de microgramos, y así colgar la muestra de la aguja. La diferencia entre los dos voltajes (aguja libre vs aguja cargada) es proporcional a los microgramos de ponele la pestaña subida a la aguja para que se siga manteniendo recta.
Incluso se puede restar electrónicamente un voltaje fijo de offset, con un opamp, antes de medir con el Fluke, así uno va a medir directo milivolts y microvolts y aprovecha toda la escala de decimales sin el valor entero en volts. Hay opamps muy limpios que no generarían ruido en el último decimal. Capaz se puede hacer un hold, un latch, del valor a restar, que sería el valor de V con la aguja descargada.
El grave problema es que una aguja de galvanómetro no puede sostener mucho peso. No sé si puede sostener una cubeta. Capaz hacerle punta de cuchara para sostener una gota.
El otro problema es hacerle llegar el calor de 34°C para que se evapore el isopreno, porque la aguja no puede sostener un disipador. Y pero además que esa temperarura no afecte la medición, los efectos de voltajes y offsets valores de componentes, como resistencias, con la temperatura. Igual 34°C es muy modesto, pero no sé si más modesto que la diferencia de decimales que hay que medir en micro.
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MANERA 2) Los isoprenos son building blocks de pigmentos.
Entonces para medir carotenoides, terpenos, y polyterpenoides:
1) digerir la muestra hasta monómeros, hasta isoprenos sueltos.
2) reaccionarlos para generar siempre el mismo pigmento.
3) medir la concentración por colorimetría, ahora que es un pigmento.
(O por resonancia de EMF!, hay pigmentos de eso).
Si no se ve ningún color, o el color deseado, es que no hay pigmentos porque no había isoprenos con qué armarlos.
Problemas: Muchos.
Como que seguramente para ensamblar isoprenos hacen falta un cultivo de bacterias o de lo que sea, porque armar moléculas orgánicas es cosa de industrias y fábricas.
Y que para digerirlos a isoprenos elementales, sin romperlos más ni menos que eso, también hacen falta enzimas seguramente, y esas enzimas necesitan las condiciones ideales de temperarura y pH, etc.
Pero hey, al menos se me ocurrió :).
Ojo, hay que investigar, quizás los isoprenos se monomerizan fácil, con “household items” y capaz también se reforman y conforman en pigmentos fácil (capaz oxidándolos, o REDUCIÉNDOLOS!, no sé).
Otro problema: quizás el color sería muy débil para la cantidad que uno quiere detectar como para estar cómodo que la muestra es libre de isoprenos.
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MANERA 3) Si realmente hay bateriasu hongos que se alimentan de isoprenos, echarles la muestra encima y contar las colonias.
Problemas: Andá a conseguir esas bacterias, ni idea. Y tenés que controlar que si crecieron fue solo porque había isoprenos y no que usaron un combustible alternativo, como grasa de haber cocinado flotando en el aire, etc. Glucosa ya presente en el medio de crecimiento, etc.
Capaz alguna bacteria que cuando crece en presencia de terpenos, cambia de color, es decir, lo convierte en pigmentos.
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MANERA 4) Observando la Cavitación con una Ultrasonic Cleaner y una planchita de aluminio u otro material donde sea visible el resultado.
Problemas: Medio impreciso e inespecífico. Y lo ideal es una U.C. regulable, que no existen me parece. Igual se puede alterar el circuito de una para que sea regulable. Al regular, se puede calibrar cuál cantidad de energía corresponde a Isoprenos Cavitando y cuál a H2O Cavitando, y así vuelve a ser específico.
El otro problema es que no sé si detectaría una cantidad pequeña. O si el aluminio es muy duro o no.
Y que no es cuantitativo, es cualitativo. Igual eso está bueno, da algo visual de resultado en vez de un número.
–JMC
